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目的旨在通过转录组测序,明确胃癌患者产生伊立替康耐药前后的基因表达谱差异。方法取胃癌患者用药前后的穿刺组织,进行RNA-seq,测序的覆盖度100×;对测序得到的原始数据通过生物信息学软件进行一些分析。结果生物信息学分析发现,胃癌患者耐药前后的组织转录水平分别有22 003和21 127个表达基因,其中有541个差异基因达到显著性水平;GO和KEGG分析发现这些差异基因主要富集在26条生物通路;这些通路与PI3K-Akt信号通路、胃酸分泌、黏附连接、蛋白质的消化和吸收、细胞周期和胆汁分泌相关;最