【摘 要】
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采用密度泛函理论(DFT)CAM-B3LYP方法对系列7,10,12顶点Fe(Ⅱ)碳硼烷与1,2,4,5-Me4C6H2(dur1),1,2,3,4-Me4C5H(dur2)形成的夹心配合物的非线性光学(NLO)性质进行了计算分析.
【机 构】
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东北师范大学化学学院功能材料化学研究所,
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采用密度泛函理论(DFT)CAM-B3LYP方法对系列7,10,12顶点Fe(Ⅱ)碳硼烷与1,2,4,5-Me4C6H2(dur1),1,2,3,4-Me4C5H(dur2)形成的夹心配合物的非线性光学(NLO)性质进行了计算分析.结果表明,Fe(Ⅱ)碳硼烷的顶点数和硝基的取代位置影响分子的几何构型,从而影响分子的NLO性质;Fe(Ⅱ)碳硼烷夹心配合物的偶极矩与极化率随碳硼烷的顶点数增加而增大;10顶点Fe(Ⅱ)碳硼烷分子的前线分子轨道能级差较小,其第一超极化率βtot值大于12及7顶点Fe(Ⅱ)碳硼烷分子;硝基与Fe(Ⅱ)处于对位时,其βtot值大于未取代分子;硝基与Fe(Ⅱ)处于邻位时,βtot值较未取代分子小;在此类Fe(Ⅱ)碳硼烷夹心配合物中,碳硼烷既可以作电子给体,也可以作电子受体.
The density functional theory (DFT) CAM-B3LYP method was used to investigate the effect of series of 7,10,12 vertex Fe (Ⅱ) carborane and 1,2,4,5-Me4C6H2 (dur1), 1,2,3,4-Me4C5H (dur2). The results show that the number of vertexes and the substitution position of nitro group in Fe (Ⅱ) affect the geometrical configuration of the molecule, which affects the molecule . The dipole moments and polarizabilities of the carborane complexes of Fe (Ⅱ) increase with the increase of the number of carborane apexes. The frontier molecular orbital energy levels of the 10-apex Fe (Ⅱ) , The first hyperpolarizability βtot value is greater than that of the 12 and 7 vertex Fe (Ⅱ) carborane molecules; when the nitro group and Fe (Ⅱ) are in the para position, the βtot value is larger than that of the unsubstituted molecule; (Ⅱ) in the ortho position, βtot value is smaller than the unsubstituted molecules; in such Fe (Ⅱ) carborane sandwich complexes, carborane can be used as both electron donors and electron acceptors.
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