论文部分内容阅读
为建立同步检测对虾DNA／RNA病毒的实时荧光定量反转录PCR（RT—PCR）方法，提高检验检疫工作效率，探索了一种新的实时荧光定量PCR扩增反应程序。结果显示，应用优化的实时荧光定量RT—PCR检测4种对虾病毒（白斑综合症病毒、传染性皮下及造血器官坏死病毒，桃拉综合征病毒、黄头病毒）DNA／RNA，扩增曲线形态典型，扩增效率理想（E值分别为1．06、1．07、0．92、0．92），标准曲线线性良好（r=1），重复性一致（标准差0．05～0．46，变异系数0．26％～1．62％），灵敏度高，且与实时荧光定