【摘 要】
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目的:研究生物活性玻璃58S/丝素蛋白(BG58S/SF)膜对人牙髓干细胞(h DPSCs)增殖、分化的影响。方法:制备纯SF膜(A组)和1 mg/m L(B组)、5 mg/m L(C组)BG58S/SF膜预孵育24 h后分
【机 构】
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广州医科大学附属口腔医院·,广州口腔疾病研究所·,口腔医学重点实验室
【基金项目】
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广东省教育厅特色创新项目(2014TSCX103);广州省科技厅科技计划项目(2013-53);广东省医学科研基金(A2014328);广东省2015高等教育“创新强校工程”专项资金(B1531033)
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目的:研究生物活性玻璃58S/丝素蛋白(BG58S/SF)膜对人牙髓干细胞(h DPSCs)增殖、分化的影响。方法:制备纯SF膜(A组)和1 mg/m L(B组)、5 mg/m L(C组)BG58S/SF膜预孵育24 h后分别接种h DPSCs。于培养4、7、14、21 d时,CCK-8法检测h DPSCs的增殖能力;扫描电镜和荧光染色观察h DPSCs在膜材料表面的粘附和增殖状态;ALP活性试验评估h DPSCs的分化潜能;Real-Time PCR检测h DPSCs向成牙本质细胞分化特异性相关基因的表达水平。结果:h DPSCs在纯SF膜和BG58S/SF膜材料上粘附良好;从第7天起,与A组相比,B、C组细胞ALP活性显著增高,h DPSCs向成牙本质细胞分化特异性相关基因表达水平上调更加显著(P<0.05),且C组均高于B组。结论:BG58S/SF膜能促进h DPSCs粘附、增殖与分化。
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