【摘 要】
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通过^131I标记藤黄酸以分析其在肿瘤细胞中的摄取及动物体内的分布。采用双氧水标记、氯仿萃取,以聚酰胺薄膜为支持介质、氯仿-甲醇（体积比为40∶1）为展开剂,测定标记率及放化
【机 构】
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江苏省原子医学研究所,江南大学化工学院,中国药科大学
【基金项目】
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江苏省自然科学基金资助项目（BK2006026）,国家自然科学基金资助项目（30470496）
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通过^131I标记藤黄酸以分析其在肿瘤细胞中的摄取及动物体内的分布。采用双氧水标记、氯仿萃取,以聚酰胺薄膜为支持介质、氯仿-甲醇（体积比为40∶1）为展开剂,测定标记率及放化纯;分析肿瘤细胞MCF-7对^131I-藤黄酸的摄取;KM小鼠尾静脉注射^131I-藤黄酸（每只185 kBq）,于不同时间处死,取各脏器,称重、测量计数率,计算每克组织百分注射剂量率。^131I-藤黄酸标记率达86%,放化纯在1,4,20 d分别为97.2%,95.4%,93.3%;MCF-7在30 min时对^131I-藤黄酸摄取
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