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本研究以鼠源巨噬细胞RAW264．7为模型，研究CD36和胞外信号调节激酶（ERK ）通路对脂多糖（LPS）诱导巨噬细胞分泌炎症因子的影响。首先用100 ng／ml LPS刺激正常及小干扰RNA （siRNA ）技术沉默CD36表达的巨噬细胞16 h ，检测巨噬细胞的ERK活性及分泌炎症因子如肿瘤坏死因子α（TNF‐α）、白细胞介素6（IL‐6）和IL‐10的水平；继而以20 nmol／L ERK抑制剂处理细胞，再用LPS刺激，检测以上各项指标的变化，进一步明确ERK通路与LPS诱导巨噬细胞分泌炎症因子的