【摘 要】
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腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（AGPase）活力传统上采用32P同位素标记反应底物来测定,但因测定条件的限制而极大地影响了其应用。该研究依据荧光素酶催化荧光素生成发光氧化荧光素
【机 构】
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西北农林科技大学生命科学学院,宁夏大学教育部西部特色生物资源保护及利用重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助课题（30660079）
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腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（AGPase）活力传统上采用32P同位素标记反应底物来测定,但因测定条件的限制而极大地影响了其应用。该研究依据荧光素酶催化荧光素生成发光氧化荧光素的原理,在优化基本反应体系、确立反应体系ATP浓度和荧光强度线性关系等基础上,初步建立了以荧光发光反应测定AGPase活力的新方法,并运用新方法测定了含有不同glgC基因拷贝数菌株的AGPase活力。测定结果显示,不同菌株AGPase活力随glgC拷贝数不同存在显著差异,且其变化趋势与理论预期一致,即新方法可用于AGPase活力的体外
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