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目的 应用敏感、快速的双重聚合酶链反应(PCR)技术检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。方法 临床分离得葡萄球菌,挑取单个菌落,用碱煮沸法制备DNA模板,进行双重PCR反应,以扩增femA基因和mecA基因。结果 100株葡萄球菌中,38株凝固酶阳性的葡萄球菌,其femA基因均为阳性,而mecA基因阳性者为30株,占78.9%(30,38),mecA基因阴性8株,占21.1%(8/38)。62株凝固酶阴性的葡萄球菌femA基因均为阴性,mecA基因阳性48株,占77.4%(48/62),mec