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目的 应用pSilence APE1"敲低"HOS细胞APE1的表达,观察pSilence APE1联合中子放疗对HOS细胞生长抑制的协同作用并探讨其机制.方法 用脂质体将pSilence APE1质粒导入HOS细胞,"敲低"HOS细胞中APE1的表达,同时给予252Cf中子射线照射,MTT法绘出细胞存活曲线,克隆形成分析测算D37值和剂量修饰系数(DMF),彗星分析法检测照射后细胞的DNA损伤情况,并用流式细胞仪检测细胞凋亡.结果 由克隆形成分析得到对照质粒与转染pSilence APE1质粒的HOS细胞经252Cf中子照射后的D37值为3.02和2.42,DMF值为1.43.以上2组HOS细胞以200、500和1000 cGy 3个剂量252Cf中子射线照射后,碱性彗星尾力矩分别是6.146±0.741、19.918±1.574、31.885±1.192和7.997±0.542、25.238±1.185、39.191±1.052(P＜0.01);细胞凋亡率是4.00、5.91、9.63和5.68、7.55、13.51(P＜0.05).结论 pSilence APE1能显著提高HOS细胞对中子射线的敏感性,促进DNA损伤和细胞凋亡.pSilence APE1基因联合中子放疗可能成为今后骨肉瘤治疗的新方法。