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目的:研究Flk-1^+骨髓间充质干细胞(bMSC)移植治疗损伤性疾病有效的机制。方法:建立肾缺血-再灌注小鼠模型。分别在建立模型后1h和10d移植分离培养的小鼠Flk-1^+bMSC,作为急性期治疗组和慢性期治疗组。在移植bMSC后的不同时间点(3d、10d和6个月)用免疫组化方法检测移植的EGFP小鼠骨髓来源的Flk-1^+bMSC归巢及损伤肾组织中增殖细胞的比例,用Masson染色检测长期损伤后肾纤维化形成情况。结果:与模型组比较,急性期治疗组的肾组织病理损伤及炎症程度明显减轻,后期恢复良好。慢性期