儿童郎格尔汉斯细胞组织细胞增生症的CT表现(附13例分析)

来源 :中华放射学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:szm2009szm
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目的 探讨CT对郎格尔汉斯细胞组织细胞增生症 (Langerhanscellhistiocytosis,LCH)造成多脏器损害诊断的价值及限度。方法 分析 13例经临床、实验室、病理检查确诊的LCH的CT表现。局限性LCH 4例 ,广泛性LCH 9例。全部病例均行颅脑、胸部、肝、脾CT平扫检查 ,4例行增强检查。结果 男性多于女性 ,颅穹隆骨破坏依次为颞骨 8例、顶骨 3例、枕骨 2例、额骨 1例。CT发现早期骨破坏敏感性高。肿块变化可反映病变由活跃增殖到静止消退的病理过程。下丘脑 垂体轴侵犯影像表现晚于临床。CT可显示LCH不同阶段的肺损害。结论 LCH各脏器损害的影像学表现缺乏特异性。好发部位的典型CT表现可提示诊断 ,同时对辅助LCH分型、确定治疗方案、估计预后有一定价值
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