【摘 要】
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目的利用基因工程技术体外表达梅花鹿基质金属蛋白酶-13(MMP-13)催化域并初步探讨其活性,为进一步研究鹿茸再生和快速增长机制奠定基础。方法从梅花鹿鹿茸转录组数据中获得cd M
【机 构】
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长春中医药大学,吉林省食品药品安全监测中心
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目的利用基因工程技术体外表达梅花鹿基质金属蛋白酶-13(MMP-13)催化域并初步探讨其活性,为进一步研究鹿茸再生和快速增长机制奠定基础。方法从梅花鹿鹿茸转录组数据中获得cd MMP-13基因序列,通过运用PCR方法获得了编码催化域(cd MMP-13)的c DNA序列,构建重组质粒p ET28a-cd MMP-13后,转化大肠杆菌,利用IPTG诱导蛋白表达并纯化蛋白,表达产物经复性后鉴定酶活性。结果表达产物为21 KDa的融合蛋白且具有明显明胶酶活性。结论体外表达的具有催化活性的融合蛋白可为研究鹿茸快速
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