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通过设计一对特异性的引物,采用RT-PCR方法从未成熟的木瓜组织中扩增得到木瓜凝乳酶基因,并将其重组到pPIC9K载体中,转化大肠杆菌并筛选阳性克隆,序列测定并利用BLAST软件进行核酸及氨基酸序列相似性分析,结果表明:通过序列组成及特征结构分析,扩增得到的基因为木瓜凝乳酶基因.
木瓜凝乳酶基因的克隆及序列分析
【摘 要】
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通过设计一对特异性的引物,采用RT-PCR方法从未成熟的木瓜组织中扩增得到木瓜凝乳酶基因,并将其重组到pPIC9K载体中,转化大肠杆菌并筛选阳性克隆,序列测定并利用BLAST软件进
【机 构】
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广州军区广州总医院药学部,广州军区广州总医院医学实验科
【出 处】
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激光生物学报
【发表日期】
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2003年1期
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