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探讨微小RNA(miRNA，miR)-214在前列腺癌中的表达及其生物学功能。
方法采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)法检测36例前列腺癌患者癌组织和癌旁组织中miR-214的表达。在人前列腺癌细胞株DU145中转染miR-214模拟物miR-214 mimic，阴性对照miR-214-nc。采用噻唑蓝(MTT)法检测过表达miR-214后DU145细胞的增殖能力，采用小室(Transwell)实验检测细胞的侵袭能力。
结果miR-214在36例前列腺癌患者癌组织与癌旁组织中的相对表达量分别为0.85±0.84和1.75±0.93，癌组织中的表达水平显著低于癌旁组织且差异有统计学意义(P＝0.001)；MTT实验显示miR-214 mimic组、miR-214nc组及对照组前列腺癌细胞DU145培养72 h后，细胞计数分别为(5.40±0.32)、(8.15±0.33)、(8.65±0.41)个，miR-214 mimic显著低于其他两组，且差异有统计学意义(P＝0.001)，提示上调DU145细胞miR-214表达后，细胞增殖能力明显降低；Tranwell实验显示，miR-214 mimic组、miR-214nc组及对照组细胞的穿膜细胞数分别为(23.45±2.80)、(25.22±3.11)、(24.31±4.20)个，3组穿过基底膜的细胞克隆数差异无统计学意义(P＝0.722)。结果提示上调DU145细胞miR-214表达后，其迁移侵袭能力无明显变化。
结论miR-214可能参与了前列腺癌的发生发展并与其细胞增殖能力有关。