范可尼氏贫血染色体畸变与皮纹改变初步探讨(附7例报告)

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范可尼氏贫血(Fanconis ancmia,FA)系以先天性再生障碍性贫血伴多发性畸形为特征的少见遗传病,发病机理比较复杂.FA 染色体畸变及皮纹改变国内外报道较少,现将我院观察的7例报道如下,供同道参考.临床资料一、一般情况:遗传门诊随访4例,住院治疗3例.男3例,女4例.7例的双亲均非近亲婚配.7例双亲职业:5例农民,1例司机,1例工人.7例的父 Fanconis ancmia (FA) is a rare genetic disease characterized by congenital aplastic anemia with multiple deformities, and its pathogenesis is rather complicated. There are few reports on the abnormalities of the AS chromosome and dermal changes both in China and abroad. Seven cases observed in our hospital are reported below, for fellow reference.Clinical data First, the general situation: Generic outpatient follow-up of 4 cases, hospitalization in 3 cases, 3 males and 4 females, 7 of the parents were non-relatives of marriage .7 Parents: Five peasants, one driver, one worker, and seven fathers
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