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目的对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）mecA基因片段进行扩增表达，纯化及鉴定。方法应用聚合酶链反应（PCR）扩增技术获得编码PBP2a转肽酶区的mecA基因片段，将此目的基因片段与pET-21a（＋）载体连接，构建pET-21a（＋）-mecA的重组质粒，经双酶切、测序正确后，将重组质粒转入E．coli BL21DE3中，用IPTG诱导meeA融合蛋白，并对表达产物进行鉴定。结果构建了mecA基因的原核表达载体，并获得高效表达。结论获得了mecA基因编码的PBP2a蛋白，为MRSA的耐药机制、药物