【摘 要】
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目的:采用动态浊度法检测注射用氟氧头孢钠中细菌内毒素的含量。方法:通过建立细菌内毒素标准曲线,干扰预试验确定供试品的无干扰浓度,确定动态浊度检测方法。同时,验证方法的精密性和准确性,并对供试品中细菌内毒素的含量进行定量测定。结果:标准曲线的线性范围为0.01~1.25 EU/ml,相关系数(r)> 0.980,标准曲线成立;供试品终浓度在0.4 mg/ml时回收率最接近100%,对内毒素测定的干扰较小。供试品中加入不同浓度标准内毒素的回收率为84%~120%,3次内毒素标准曲线测量结果的变异系数均&
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目的:采用动态浊度法检测注射用氟氧头孢钠中细菌内毒素的含量。方法:通过建立细菌内毒素标准曲线,干扰预试验确定供试品的无干扰浓度,确定动态浊度检测方法。同时,验证方法的精密性和准确性,并对供试品中细菌内毒素的含量进行定量测定。结果:标准曲线的线性范围为0.01~1.25 EU/ml,相关系数(r)> 0.980,标准曲线成立;供试品终浓度在0.4 mg/ml时回收率最接近100%,对内毒素测定的干扰较小。供试品中加入不同浓度标准内毒素的回收率为84%~120%,3次内毒素标准曲线测量结果的变异系数均&
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目的:通过PDCA[即计划(plan)-执行(do)-检查(check)-处理(action)]循环法,提高本院集中带量采购药品目标完成率。方法:运用PDCA循环法,调查中选药品的使用现状,分析中选药品和临床科室任务量未完成的原因,针对真因,制定对策并实施。结果:实施PDCA循环管理后,本院集中带量采购药品目标完成率由90%提高至100%。结论:PDCA循环法可以有效提高本院集中带量采购药品目标完成率。
目的:研究服用利福平后2h和6h时间点血药浓度(C2h和C6h)作为最大血药峰浓度,指导临床用药的可行性。方法:选择本院2018年3月~2020年4月纳入的活动性结核病患者115例作为研究对象,利用高效液相色谱法分别对其服用利福平后2h和6h时间点血药浓度进行监测,观察服用利福平后2个时间点的血药浓度达标结果,并对比低血药浓度组与正常血药浓度组在年龄、性别、体重、利福平使用剂量、合并乙型肝炎、合并糖尿病、血清白蛋白指标情况,探究2个时间点血药浓度作为最大血药峰浓
探讨企业化生产中药饮片相关的技术和法规问题。中药炮制是中华医学的宝贵财富,是中华民族同疾病做斗争的产物,是一门传统科学,由于其发展历史悠久,以前多为心口相传,其生产设备和生产方法也多为作坊式生产。中药饮片企业化生产发展历史较短,按照药品生产质量管理规范(Good manufacturing practice,GMP)标准生产的历史更短,中药饮片作为传统行业,如何规范化生产、生产过程如何符合规定,企业规范化生产的操作要点等问题进行了分析和探讨。炮制过程分析,炮制本质分析,法律法规、《中华人民共和国药典》解读
自2015年起,我国实施临床医学专业学位研究生(简称专硕)与住院医师规范化培训“双轨合一”的培养模式,以培养临床医学高层次和高水平人才,提高临床医疗队伍的专业素质和临床研究水平为目标。该模式虽取得了相当的成果,但同时也凸显出一些问题。本文通过对当前针灸临床专业学位研究生在规培学习期间遇到的问题以及如何提高研究生的科研创新能力加以分析探究,并提出初步的解决方案和对策,旨在进一步培养高质量医学人才,提高我国医学教育水平,促进中医药的发展。
目的:建立万古霉素、美罗培南及替加环素的药物利用评价(DUE)标准,评价3种药物在本院重症医学科(ICU)的临床用药现状。方法:根据药品说明书、相关规范和各专家共识制定3种特殊使用级抗菌药物的药物利用评价标准;对2018年9月~2019年4月本院ICU使用万古霉素、美罗培南和替加环素的病例进行回顾性研究与合理性评价。结果:共纳入应用万古霉素、美罗培南及替加环素患者233例,3种抗菌药物使用总计269次。经评估本院万古霉素、美罗培南及替加环素应用基本合理,但仍有一些指标存在一定问题,如特殊使用级抗菌药物专家
目的:探讨孟鲁司特钠联合膳食回避治疗牛奶蛋白过敏儿童的临床效果观察。方法:便利抽样法选取2018年5月~2019年11月本院收治的68例牛奶蛋白过敏患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组34例。对照组患儿应用常规膳食回避治疗,观察组在对照组的基础上联合孟鲁司特钠治疗。对比两组患儿治疗效果、治疗前后皮肤指数值(SI)、免疫功能及血清相关指标变化。结果:观察组患儿临床治疗总有效率[97.1%(33/34)]高于对照组[82.4%(28/34),P <0.05]。治疗后,两组患儿牛
目的:探究右美托咪定减少神经外科脑部肿瘤手术患者麻醉苏醒期躁动效果。方法:以本院2019年7月~2020年7月收治的80例经外科脑部肿瘤手术患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组(右美托咪定)与对照组(无菌生理盐水),每组40例。探讨实施不同麻醉方式对麻醉苏醒期躁动的影响。结果:T1时,两组心率(HR)、平均动脉压(MAP)指标无统计学差异(P> 0.05);T2、T3和T4时,观察组指标均低于对照组(P <0.05),观察组躁动、蒙特利尔认知评估(MOCA)、满意度评分均高于对照组(P
目的:建立开胸顺气丸中槟榔的高效液相色谱法(HPLC)含量测定及鉴别方法。方法:采用HPLC法,十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01%磷酸溶液(每1000 ml含2.5 g十二烷基硫酸钠,32∶68);检测波长为215 nm。结果:在HPLC色谱中,供试品与槟榔碱、去甲槟榔碱对照品在相应位置上有相同保留时间的色谱峰。槟榔碱在一定范围内线性关系良好,平均回收率为93.2%。结论:建立的HPLC含量测定及鉴别方法准确、简单、快速,能有效控制开胸顺气丸中槟榔的