【摘 要】
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小鼠口服ＳＯＤ（ｓｕｐｅｒｏｘｉｄｅｄｉｓｍｕｔａｓｅ，超氧化物歧化酶）后，在胃肠道进行吸收。对ＳＯＤ经胃及肠道中的失活作用，包括胃酸和蛋白水解酶作用后活力的变化进行了测定。实验证明：ＳＯＤ在胃酸中作用１２０ｍｉｎ，残存活力为８４．０％，由胃蛋白酶酶解１２０ｍｉｎ，残
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小鼠口服ＳＯＤ（ｓｕｐｅｒｏｘｉｄｅｄｉｓｍｕｔａｓｅ，超氧化物歧化酶）后，在胃肠道进行吸收。对ＳＯＤ经胃及肠道中的失活作用，包括胃酸和蛋白水解酶作用后活力的变化进行了测定。实验证明：ＳＯＤ在胃酸中作用１２０ｍｉｎ，残存活力为８４．０％，由胃蛋白酶酶解１２０ｍｉｎ，残在活力为８２．３％，胰酶酶解２１０ｍｉｎ，残存活力为８３．１％。结果说明，ＳＯＤ对模拟胃肠道中的变性作用有较强的耐受力，为ＳＯＤ的口服提供理论依据。
After oral administration of SOD (superoxidedismutase, superoxide dismutase), mice are absorbed in the gastrointestinal tract. The inactivation of SOD in the stomach and intestine, including changes in viability after gastric acid and proteolytic enzymes were assayed. Experiments show that: SOD in gastric acid 120min, the viability of 84.0%, pepsin hydrolysis 120min, the residual activity of 82.3%, trypsin 210min, the viability of 83.1%. The results showed that SOD has a strong tolerance to the degeneration in the simulated gastrointestinal tract, providing a theoretical basis for the oral administration of SOD.
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