骨髓间充质干细胞治疗重症急性胰腺炎实验研究

来源 :中华肝胆外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:c1133186
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

目的 研究骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSC)移植对重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)急性炎症反应的调控及组织修复的机制.方法 将40只大鼠随机分为正常组、SAP模型组、MSC移植组、MSC+粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony stimulating factor,G-CSF)联合组.SAP大鼠注射EDU标记的MSC和G-CSF治疗SAP引起的急性重度胰腺损伤.通过检测MSC向内皮细胞、胰腺细胞分化的转化率,研究MSC对胰腺损伤的再生和修复作用;通过检测血清白细胞介素(IL)中的IL-6、IL-10的浓度以及淀粉酶的含量,研究MSC对SAP炎症介质的影响及急性炎症反应的调控机制.结果 MSC、MSC+ G-CSF组相对于SAP组血清淀粉酶浓度有不同程度的降低,炎性介质IL-6的变化趋势与血清淀粉酶一致,而细胞因子合成抑制因子IL10含量逐渐升高.流式结果显示有少量MSC转化为内皮细胞和胰腺细胞.结论 MSC不但能通过其在抗炎症介质释放、减轻急性免疫反应等方面的重要功能达到控制SAP急性炎症反应的作用,而且MSC还可通过分化为胰腺细胞和内皮细胞修复受损胰腺。

其他文献
目的 探讨血红素氧合酶-1(HO-1)对大鼠胆道缺血再灌注损伤的影响及其机制.方法 将128只SD大鼠随机分为盐水组、空病毒组、诱导组和抑制组.分别于术前24 h经阴茎背静脉注射生理盐水、空白腺病毒、HO-1腺病毒和siRNA腺病毒0.5 ml.腺病毒注射剂量为2×109 TU/只.于再灌注1h、24 h、7d和14 d检测肝功能、胆汁成分.光镜和电镜下观察肝脏和胆管病理改变,免疫组化观察炎性细胞
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”$ MN。W;- __._——————》 砧叫]们羽 制作:陈恬’#陈川个美食 Back to yield
从不同时期的新鲜泡菜汁中分离得到18株乳酸菌,筛选出2株发酵萝卜产酸能力强、风味好、亚硝酸盐含量低的菌株,经鉴定分别为肠膜明串珠菌肠膜亚种和戊糖乳杆菌。对这2株菌生长
在本系列文章的最后一篇,我将剩下几个重要的WPF观念,做概略性地陈述,内容包括了资源、Style、与模版。
期刊
WPF
园林施工企业有效进行成本管理与控制,是工程项目实现利润最大化的首要手段。随着我国园林工程市场的不断发展壮大,竞争越来越激烈,成本控制也就越来越重要。主要探讨了园林
间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)移植治疗肝损伤及肝衰竭已取得令人瞩目的成就.但是,细胞定植能力弱以及潜在致瘤性、促纤维化的可能,阻碍了MSCs的临床应用.因此,有必要探索更优化的治疗方式,以提高MSCs治疗的安全性及有效性.迄今,MSCs来源的肝细胞、基因修饰的MSCs及MSCs培养液成分运用促进肝再生已取得鼓舞人心的成果.本文就近些年MSCs在肝再生研究中的
目的 探讨siRNA干扰S100A4蛋白mRNA后对人胰腺癌细胞放射敏感性的影响.方法 体外培养人胰腺癌细胞株BxPC-3、AsPC-1正常传代,取对数期细胞为实验对象,研究分为三组:正常对照组(不做任何处理),阴性对照组(转染阴性对照片段),干扰组(转染S100A4蛋白siRNA片段),体外化学合成siRNAS100A4片段干扰S100A4蛋白mRNA后,以0、1、2、3、5、7、10 Gy给予
在当今的外语教学领域有许多方法被广泛应用和传播。“以学生为中心”的理念和交际法是其中流传较广的两个。同时,另一个理念近年来也较为流行,即“以学习为中心”。论文以“以
目的 应用无血清培养基培养胰腺癌干细胞,检测其微RNA 575 (miR-575)的表达.方法 应用无血清培养基培养ASPC-1和PANC-1细胞系,分离成球样悬浮生长的细胞球群作为胰腺癌干细胞,并通过检测侵袭、成瘤能力和表面标记物CD24/CD44表达等验证其肿瘤于细胞特性.荧光定量逆转录PCR技术检测miR-575在胰腺癌干细胞中的表达.结果 ASPC-1和PANC-1细胞系中分别有一小部分细
该新型引流管固定装置包括引流管固定管及与之相连的皮肤固定敷贴两部分。引流管固定管含有两个弧形半管、粘连带及二者之间的粘连卡扣组成。弧形半管内面覆有粘性海绵,外壳附