人G—CSF基因组基因的克隆及其在转基因小鼠乳腺表达的研究

来源 :遗传学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：xiwang452

【摘要】

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采用ＰＣＲ方法以正常中国人脐带血提取总ＤＮＡ为模板，扩增出１．５Ｋｂ的粒细胞集落刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）基因组基因，序列分析证实其正确性，将其插入小鼠乳清酸蛋白（ＷＡＰ）基因的起支密码子ＡＴＧ臆的ＫｐｎＩ位点，使其受控于２．６ｋｂ的ＷＡＰ调控序列

【作者】

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卢一凡

【机构】

：

中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所

【出处】

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遗传学报

【发表日期】

：

1999年4期

【关键词】

：

PCR 基因组 G-CSF 转基因小鼠乳腺表达 PCR Genomic G-CSF Transgenic mice Mammary gland express

【基金项目】

：

国家“863”高技术项目

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采用ＰＣＲ方法以正常中国人脐带血提取总ＤＮＡ为模板，扩增出１．５Ｋｂ的粒细胞集落刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）基因组基因，序列分析证实其正确性，将其插入小鼠乳清酸蛋白（ＷＡＰ）基因的起支密码子ＡＴＧ臆的ＫｐｎＩ位点，使其受控于２．６ｋｂ的ＷＡＰ调控序列，从而构建乳腺表达载体ｐＷＧＧ。回收经ＥｃｏＲＩ酶切后的８．７ｋｂ片段用于显微注射，共注射１２００枚受精卵，移植至受体３４母鼠，产生仔鼠８５只，经ＰＣＲ检测

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