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目的建立能够存活较长时间并稳定表达神经营养素-3(neurotrophin-3,NT3)的人淋巴细胞株,为后续的动物和人体耳蜗内基因转染实验奠定基础。方法从正常人全血中通过Ficoll液提取人淋巴细胞,并在其完全血清培养基中加入白细胞介素-2(IIJ-2)使其良好生长。通过lit—PCR得到人胎肝组织的NT3cDNA,以T4DNA连接酶和真核表达载体plRES—DsRed2相连接。以阳离子脂质体作为载体,将pIRES—DsRed2-NT3转染人淋巴细胞,进行lit—PCR及Westem Blot分析鉴定。