【摘 要】
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目的分析低分子肝素联合多磺酸粘多糖乳膏治疗下肢静脉栓塞的效果与安全性。方法选择2018年1月~2020年9月收治的下肢静脉栓塞患者46例作为研究对象,通过随机数表法分组,对照组23例单纯采用低分子肝素治疗,观察组23例在其基础上联合多磺酸粘多糖乳膏治疗。观察临床治疗效果,监测各组患者治疗前后血管内径及血流速度改变,观察各组患者治疗后出现不良反应情况。结果观察组患者临床治疗总有效率明显优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前血管内径、血流速度比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患
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目的分析低分子肝素联合多磺酸粘多糖乳膏治疗下肢静脉栓塞的效果与安全性。方法选择2018年1月~2020年9月收治的下肢静脉栓塞患者46例作为研究对象,通过随机数表法分组,对照组23例单纯采用低分子肝素治疗,观察组23例在其基础上联合多磺酸粘多糖乳膏治疗。观察临床治疗效果,监测各组患者治疗前后血管内径及血流速度改变,观察各组患者治疗后出现不良反应情况。结果观察组患者临床治疗总有效率明显优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前血管内径、血流速度比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患
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目的探讨艾拉莫德治疗干燥综合征合并间质性肺炎的疗效。方法选取2019年6月~2020年5月收治的20例干燥综合征合并间质性肺炎患者,随机分为对照组和观察组各10例。对照组采用传统环磷酰胺治疗,观察组用艾拉莫德治疗,比较两组临床治疗效果。结果治疗前,两组CRP、ESR、IgG、RF差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CRP、ESR、lgG、RF均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组DLCO、6MWT差异无统计学意义(P>0.05);治疗后
目的探索奥美拉唑联合康复新液对胃肠息肉患者胃肠功能及并发症的影响。方法回顾性选取2017年3月~2020年7月期间收治胃肠息肉患者96例,根据治疗方法分为两组,各48例,分别进行奥美拉唑治疗、奥美拉唑联合康复新液治疗,并对比消化系统肿瘤标志物、胃蛋白酶原指标以及治疗安全性。结果观察组治疗后糖类抗原199、糖类抗原125、PGⅠ、PGⅡ优于对照组(P<0.05),并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论对胃肠息肉患者实施奥美拉唑联合康复新液治疗效果显著,可提高用药安全性,改善胃肠功能。
目的探讨医院药品不良反应报告和监测管理的好方法并应用到实际工作中。方法抽取医院PDCA循环管理法干预前后ADR报告721例,进行对比分析评价。结果通过PDCA循环管理,药品不良反应报告和监测管理情况得到持续改进,ADR上报数量和质量均达到预期目标。结论导入PDCA循环,是提高医疗机构药品不良反应报告和监测管理水平的好方法。
目的探讨盐酸倍他司汀联合脉络宁治疗脑动脉供血不足性眩晕患者血流动力学及血清白细胞介素增强结合因子-1(ILF-1)与内皮素(Endothelin,ET)的影响。方法选择2019年1月~2020年10月收治的脑动脉供血不足性眩晕患者80例作为研究对象,根据随机信封抽签原则把患者分为联合组与对照组各40例。对照组给予盐酸倍他司汀治疗,联合组给予盐酸倍他司汀联合脉络宁治疗。结果联合组治疗后的总有效率为97.5%,高于对照组的87.5%(P<0.05)。两组治疗后的NIHSS评分都低于治疗前(P<0.
目的分析阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗精神分裂症的疗效。方法选择2018年4月~2020年4月接受治疗的96例精神分裂症患者为研究对象,按照治疗方法不同,将患者分为对照组48例以及观察组48例。对照组使用阿立哌唑治疗,观察组使用阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗,两组患者均接受为期8周的临床治疗,在此期间内患者不使用其他药物,分析两组患者的治疗结果。结果对照组治疗有效率为75.00%,观察组为97.92%,两组的治疗有效率对比差异有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为10.42%,观察组为6.
目的探讨玻璃体腔注射康柏西普治疗眼底病的临床效果。方法选择2019年5月~2020年5月期间收治的80例眼底病患者,通过随机数表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组予以常规疗法,观察组患者在此基础上采用玻璃体腔注射康柏西普治疗,比较两组治疗后的临床疗效。结果观察组新生血管消退、视网膜水肿消失、视网膜厚度恢复以及视网膜出血消失时间显著减少,和对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者进行治疗后的裸眼视力提高高于对照组患者,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论眼底病患者进行治
目的探究与分析核苷类抗疱疹病毒药物联合He-Ne激光照射治疗带状疱疹的疗效及安全性。方法选取2018年6月~2020年6月期间来院就诊的160例带状疱疹患者,采取随机数字表法分组,每组各80例,对照组给予核苷类抗疱疹病毒药物阿昔洛韦治疗,观察组加用He-Ne激光照射治疗,对比两组临床疗效、视觉模拟评分法(VAS)、止痛时间、结痂时间、脱痂时间及治疗前后血清核因子κB(NF-κB)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与趋化因子10(CXCL10)水平、不良反应。结果观察组的临床总有效率高于对照组,差异具有统计学
目的研究阿替普酶静脉溶栓联合替罗非班运用于急性脑梗死中的价值。方法选择2018年6月~2020年4月纳入的92例急性脑梗死患者,依据随机数表法分成两组,各46例。研究组选择阿替普酶静脉溶栓联合替罗非班,对照组选择阿替普酶,比较两组用药后的总有效率、不良事件发生率,对比用药前后NIHSS(神经功能缺损量表)、QOL(生存质量)、改良Rankin评分,比较两组用药结果。结果研究组总有效率84.78%高出对照组65.22%(P<0.05)。用药前两组的NIHSS、QOL评分比较无显著差异(P>0.0
目的分析奥沙利铂联合替吉奥治疗转移性晚期三阴乳腺癌的临床效果。方法本研究选择2017年1月27日~2020年9月27日来院接受治疗的82例转移性晚期三阴乳腺癌患者为研究对象。按照患者干预方式不同,将其分为对照组41例以及观察组41例。观察组患者应用奥沙利铂联合替吉奥方案治疗,对照组患者应用吉西他滨联合顺铂方案治疗,分析结果。结果干预前,两组患者血清CEA以及CA153指标差别无统计学意义(P>0.05)。干预后,相较于对照组,观察组患者CEA以及CA153水平更低(P<0.05);对照组治疗期
目的探究伤科灵喷雾剂治疗带状疱疹的疗效。方法选取2018年1月~2020年8月收治的带状疱疹患者94例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组47例。对照组采用常规抗病毒联合营养神经药治疗同时给予阿昔洛韦软膏患处涂抹,观察组采用常规抗病毒联合营养神经药治疗同时给予伤科灵喷雾剂,共治疗2周。治疗前及治疗后1周、2周,分别采用视觉模拟评分法(VAS)评价疼痛程度,记录止疱时长、结痂时长、脱痂时长,治疗后评价治疗效果。结果患者治疗前两组患者VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后1、2周两组