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本文报告1例皮肤损害以丘疱疹而非丘疹结节为主的先天性自愈性网状组织细胞增生症(CS HR)。一名体重2400g足月黑人女婴在出生体检时发现头、颈、躯干、四肢及口腔、生殖器部周围粘膜约30处皮损,由2～4mm大小的水疱、浅表糜烂和血痂组成,偶有达6mm大小的红棕色坚实的小丘疹。婴儿一般状况良好,无肝脾或淋巴结肿大。
先天性自愈性网状组织细胞增生症――新生儿丘疱疹鉴别诊断中的新病种
【摘 要】
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本文报告1例皮肤损害以丘疱疹而非丘疹结节为主的先天性自愈性网状组织细胞增生症(CS HR)。一名体重2400g足月黑人女婴在出生体检时发现头、颈、躯干、四肢及口腔、生殖器部周围粘膜约30处皮损,由2～4mm大小的水疱、浅表糜烂和血痂组成,偶有达6mm大小的红棕色坚实的小丘疹。婴儿一般状况良好,无肝脾或淋巴结肿大。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1990年16期
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大多数人类组织恶性肿瘤的发生一般认为经过复杂的多阶段过程,它包括DNA损害的初期和早期细胞异常生长,直到形成恶性肿瘤时瘤细胞的生长、发展诸期。不同的致癌物质在此过程的不同阶段中起着作用。
恶性黑素瘤可常规地根据病史、临床表现及病理组织学检查加以诊断,但有不少病例诊断较困难。近年来,已采用单克隆抗体(McAb)对本病进行研究,并开始应用于诊断与治疗。本文作者报道用111In标记抗人黑素瘤鼠型McAb(ZME-108)诊断1例无黑色素性黑素瘤。患者23岁,男性,自1987年6月中旬,发现右后颈部有一拇指头大小的皮下肿物。同年7月6日行手术切除。
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患者,男,29岁。于1985年2月15日接受一次同种异体骨髓移植,使其急性白血病缓解3个月。1985年3月27日突发急性移植物抗宿主反应,伴猩红热样皮疹和肝细胞溶解。静脉给予甲基强的松1g/d症状控制。自1985年4～11月渐减量到强的松40mg/d,此时,突发斑丘疹,风团样皮疹,伴瘙痒,很快泛发全身,同时出现大批张力性大疱,内含透明或血性浆液,多见于四肢近端和屈侧皱襞,尼氏征(一),无粘膜损害。
最近有人报道服叠氨胸苷(zidoVudine, azidothymidine, AZT)患者可引起甲着色过度。本文作者报告1例口服该药的患者出现进行性甲改变、弥漫性斑状皮损及着色过度的口腔粘膜斑。
期刊
八、麻风的诊断租临床专题讨论会报告(一)诊断在一体化的规划中和在初级卫生机构中,卫生工作者不仅应能对麻风病人而且也应能对其他疾病的患者进行诊断、治疗和随访。因此,麻风的诊断方法应当简易且便于现场应用。在任何可能的地方,也应采用较精密的方法。1.麻风的神经病变(新方法)由于单克隆抗体的应用和用S100蛋白检测雪旺氏细胞的存在,通过检测皮肤活检中神经内的抗原,可以对早期神经受累(尤其是未定类或结核样型
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菲律宾宿务35例既往未治疗的瘤型麻风病人应用了以氨苯砜为主的两种治疗方案:Ⅰ. 氨苯砜100mg/d,每周6次,共5年,加上单剂量的利福平1.2g;Ⅱ. 氨苯砜100mg/d,每周6次,共5年,加上开始24周的氯苯吩嗪100mg,每周3次和单剂量的利福平1.2g.
本文报道应用terbinafine治疗20例趾甲及10例指甲真菌感染者。病期为4月～20年,平均2.8年,平均感染6个甲板。真菌检查;27例为红色发癣菌,2例为须发癣菌,1例为红色癣菌和絮状表皮癣菌混合感染。