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目的 从分子遗传学水平进行基因多态性研究,探讨血浆纤溶酶原激活物抑制剂—1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)基因启动子区单核苷酸缺失/插入(4G/5G)多态性与周围动脉闭塞性疾病之间的关系,以期阐明遗传易感因素在该疾病中的作用。方法 将研究对象分为3组:正常对照组(Ⅰ组)、原发性高血压痛组(Ⅱ组)以及原发性高血压合并周围动脉闭塞性疾病组(Ⅲ组),每组均选取100例,应用等位基因特异性聚合酶使反应分别对其进行PAI—1基因启动子4G/5G多态性分析。结果 第Ⅲ