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利用4-（二乙氨基）水杨醛缩4-硝基邻氨基酚Schiff碱和正丁基三氯化锡反应,合成了一个Schiff碱正丁基锡配合物（C1）,通过元素分析、IR、~1H NMR、~（13）C NMR以及X-射线单晶衍射对C1进行了表征。生物活性测试结果表明：C1对Hela、HepG2和Colo205癌细胞的抑制作用优于卡铂,可作为抗癌药物的候选化合物;C1与小牛胸腺DNA作用是插入结合与静电结合共同作用所致。