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通过ＰＣＲ定点突变，对编码人ＧＭ－ＣＳＦ因子成熟蛋白基因的５′端进行改造．将改造的ＧＭ－ＣＳＦ基因克隆入质粒ｐＢＶ２２０，构建成表达质粒ｐＢＶ２２０－ＧＭ－ＣＳＦ，将其转化ＤＨ５ａ感受态菌后，在温度诱导下，ＧＭ－ＣＳＦ非融合基因获得了表达，表达产物以包涵体形式沉积在细胞内，占细胞总蛋白的１３％，并能特异地与抗人ＧＭ－ＣＳＦ单克隆抗体结合．通过对包涵体的提取、裂解，得到变性的ＧＭ－ＣＳＦ，再经疏水柱层析，凝胶过滤，可纯化出ＧＭ－ＣＳＦ，纯度达９９％以上，比活达１．２８×１０７ｕ／ｍｇ，能维持依赖人