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细胞色素P450 2C19、3A5和多药耐药基因多态性对兰索拉唑代谢的影响

来源 :中国临床药理学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wjq12262024

【摘 要】

：

目的研究细胞色素P4503A5＊3、多药耐药基因C3435T和细胞色素P4502C19＊2突变对兰索拉唑（抗胃酸药）药代动力学的影响。方法24名健康志愿者单次口服兰索拉唑30mg后，用HPLC方法测定血

【作 者】

：

向倩 刘玉旺 赵侠 周颖 孙培红 崔一民 

【机 构】

：

北京大学第一医院药剂科

【出 处】

：

中国临床药理学杂志

【发表日期】

：

2008年6期

【关键词】

：

细胞色素P450 2C19 3A5 多药耐药基因 兰索拉唑 基因多态性 CYP2C19 3A5   MDR1   lasoprazole   genetic p 

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目的研究细胞色素P4503A5＊3、多药耐药基因C3435T和细胞色素P4502C19＊2突变对兰索拉唑（抗胃酸药）药代动力学的影响。方法24名健康志愿者单次口服兰索拉唑30mg后，用HPLC方法测定血浆中的兰索拉唑浓度，研究在中国汉族健康人中兰索拉唑的体内过程与基因型的相关性。结果细胞色素P4502C19＊1／＊1与＊2／＊2比较，AUC0-∞存在显著性差异（P=0．04），表达CYP2C19＊2／＊2的受试者体内兰索拉唑的暴露量是＊1／＊1者的1．75倍；MDR1 3435C与3435TT比较，tma

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