【摘 要】
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[目的] 调查[3H]DFP 在各脊髓段神经细胞膜上的特异结合.[方法]鸡曝露于Tri-o-cresyl phosphate (TOCP)后,隔6、24、48 h处死,取颈、胸、腰段脊髓,称重后制成匀浆.经超速离心
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[目的] 调查[3H]DFP 在各脊髓段神经细胞膜上的特异结合.[方法]鸡曝露于Tri-o-cresyl phosphate (TOCP)后,隔6、24、48 h处死,取颈、胸、腰段脊髓,称重后制成匀浆.经超速离心,获得膜蛋白.在脊髓膜蛋白中加入8 nM的[3H]DFP,或加入80 nM的非标记DFP后又加入8 nM的[3H]DFP,然后培养1 h.用nitrocellulose filter进行快速真空滤过,用Tris-HCl-NaCl液对滤纸冲洗,再加5 mL 的Aquasol-2后,计数[3H]DF
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