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将人胎盘碱性磷酸酯酶(hPLAP)基因克隆到质粒ppICZαA中并在巴斯德毕赤酵母Pichia pastoris 蛋白酶缺陷菌株SMD1168中诱导表达.结果表明:2拷贝子的重组酵母诱导表达产物酶活性最高,拷贝Mut+和Muts表型不同对hPLAP酶活性没有显著影响.
人胎盘碱性磷酸酯酶基因在毕赤酵母中的表达和活性检测
【摘 要】
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将人胎盘碱性磷酸酯酶(hPLAP)基因克隆到质粒ppICZαA中并在巴斯德毕赤酵母Pichia pastoris 蛋白酶缺陷菌株SMD1168中诱导表达.结果表明:2拷贝子的重组酵母诱导表达产物酶活
【机 构】
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山东农业大学园艺学院,国家动植物检疫实验所
【出 处】
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生物技术通报
【发表日期】
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2003年6期
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