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目的 探讨不同细胞冻存与培养条件对保存肿瘤细胞株的影响。方法 快速冻存法、慢速冻存法。结果 （1）10%FCSRPMI1640培养基即可满足小鼠肝癌细胞株Hep-A-22细胞的培养基要求，而人肝癌细胞株QAGY-7703细胞对RP-MI1640培养基的要求较高，我们摸索需要15%-20%的FCSRPMI1640培养基方能满足其要求。（2）采用快速冻存法有利于肿瘤细胞株的复苏。结论 不同种类肿瘤细胞株由于其增殖能力不同所使用培养基所含成份应有所区别；快速冻存方法对肿瘤的细胞株保存优于传统的慢速冻存法。