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目的 评价国产雷米普利胶囊与已上市的雷米普利片的人体生物等效性。方法 18名男性健康志愿者随机交叉po雷米普利受试制剂和参比制剂各10mg，采用液相色谱-质谱法同时测定雷米普利及其活性代谢物雷米普利拉的药物浓度。结果 参比制剂及受试制剂的雷米普利的tmax分别为（0．53±0．14）和（0.58±0．17）h，pmax分别为（42.34±13．37）和（43．84±13．65）μg·L^-1，AUC0-72分别为（41.70±13．62）和（42