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根据拟南芥FIE基因的序列设计PCR引物，以拟南芥基因组DNA为模板，通过PCR反应扩增FIE基因特异性片段，扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分析，长为1633bp，与预期结果相符。将该基因片段定向克隆到pGEM-T载体上，得到重组质粒p1633，酶切鉴定及测序分析结果表明该克隆为拟南芥FIE基因特异片段，与拟南芥FIE基因比较同源性达99．8％，可以作为探针使用。