论文部分内容阅读
聚合酶链式反应（PCR）扩增枯草芽孢杆菌ATCC21216（His^-）编码腺苷磷酸化酶的基因deoD（0．7kb），测序表明与枯草芽孢杆菌168的deoD同源性为98．7％。将此基因插入质粒pET28a（＋）（5．3kb）中，重组质粒pETdeoD在大肠杆菌BL21（DE3）中实现了表达，表达量占总蛋白的27％。以HPLC方法测定腺苷磷酸化酶的比酶活为每毫克蛋白0．151U。