【摘 要】
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Necroptosis(程序性坏死)是近年新发现的一种不依赖于caspase的新型细胞死亡途径,在肾脏疾病领域的研究刚起步,可能在缺血再灌注导致的急性肾损伤(AKI),顺铂诱导的AKI,尿石症
【机 构】
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广东医科大学附属医院肾脏疾病研究所
【基金项目】
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本文受国家自然科学基金(81670654,81700627)资助
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Necroptosis(程序性坏死)是近年新发现的一种不依赖于caspase的新型细胞死亡途径,在肾脏疾病领域的研究刚起步,可能在缺血再灌注导致的急性肾损伤(AKI),顺铂诱导的AKI,尿石症和输尿管梗阻后继发的急性肾损伤等常见的急性肾损伤发病中起关键的致病作用。Necroptosis可通过受体相互作用蛋白1/3(RIPK),线粒体和多核苷酸二磷酸-核糖聚合酶-1(PARP-1)介导的途径等诱发肾小管上皮细胞的坏死,因此,靶向抑制necroptosis发生过程中的一些关键分子,如RIPK1、RIPK3、亲
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