【摘 要】
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目的 以超声辐照与超声造影剂(BRl4与Levovist)微泡为研究对象,通过体外和体内实验对其促进siRNA转染的方法学进行研究.方法 将合成的2.脱氧血管内皮(细胞)生长因子-siRNA(VE
【机 构】
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深圳市人民医院暨南大学第二临床医学院超声科,深圳市人民医院暨南大学第二临床医学院放射科,深圳市肿瘤研究所,深圳市人民医院暨南大学第二临床医学院外科,深圳赛百诺基因技术有限公司
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目的 以超声辐照与超声造影剂(BRl4与Levovist)微泡为研究对象,通过体外和体内实验对其促进siRNA转染的方法学进行研究.方法 将合成的2.脱氧血管内皮(细胞)生长因子-siRNA(VEGF 2-deoxysiRNA,VdsR)进行鼻咽癌细胞与荷瘤裸鼠动物实验.首先进行超声照射下的VdsR定点释放实验,然后以不同超声造影剂作载体,比较VdsR抑制肿瘤生长作用.结果 在体外实验中VdsR完全抑制鼻咽癌细胞表达VEGF.在动物试验中单纯超声照射显著增强VdsR导致的肿瘤抑制作用,而对随机序列siRNA没有影响.当加用BRl4微泡时则进一步增强VdsR导致的抑瘤作用,然而Levovist微泡则无显著影响.结论 超声照射和微泡造影剂BRl4可以显著增强siRNA转染的作用,具有分子靶向治疗的应用潜力.
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