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利用DNA重组技术对络新妇蛛（Nephila clavipes）拖牵丝蛋白基因MaSp1高度重复序列进行多次重组，人工构建成1．6kb的蜘蛛拖牵丝蛋白人工基因Sil—E，DNA序列分析证明了人工基因序列的正确性．将家蚕L链基因启动子片段、L链cDNA、L链基因终止子融合在一起，构建成丝腺特异性表达单元．再与Sil—E融合构建成蜘蛛拖牵丝蛋白基因家蚕丝腺特异表达单元．将该表达单元克隆到转座子piggyBac的转基因载体中，获得了蜘蛛拖牵丝蛋白转基因表达载体．采用显微注射法将其与辅助质粒共导入到家蚕蚕卵中．筛