【摘 要】
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目的观察靶向药物吉非替尼与厄罗替尼治疗中晚期(ⅢB/Ⅳ期)非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法将58例中晚期非小细胞肺癌患者分成吉非替尼方案组(A组,33例)和厄罗替
【机 构】
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新疆奎屯伊犁州奎屯医院肿瘤科,新疆医科大学附属肿瘤医院内科
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目的观察靶向药物吉非替尼与厄罗替尼治疗中晚期(ⅢB/Ⅳ期)非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法将58例中晚期非小细胞肺癌患者分成吉非替尼方案组(A组,33例)和厄罗替尼方案组(B组,25例),分别口服吉非替尼(250mg)和厄罗替尼(150mg),1次/日。结果A组有效率27.3%,疾病控制率为45.5%,B组有效率44.0%,疾病控制率为60.0%,两者差异无统计学意义(P>0.05);无疾病进展时间:A组4.5月,B组5.0月;中位生存期:A组9.0月,B组8.0月,以上差异均无统计学意义(P>0.05);两者毒副反应为皮疹与腹泻,其中A组为57.3%、18.2%,B组为64.0%、12.0%,两者无明显统计学差异(P>0.05)。结论吉非替尼与厄罗替尼治疗中晚期非小细胞肺癌的有效率差别不大,对于晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效与安全性。
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