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为氢氧根基的增加的反应机制和动力学(哦) 用混合密度被调查了到酚功能(B3LYP ) 有 6-311++G 的方法(2dp, 2df ) 基础集合和集合(CBS ) 方法使用 APNO 基础分别地设置的完全的基础。沿着增加反应小径的所有静止的点的平衡几何学,精力,和热力学性质是计算的。率常数和每条隧道的分叉的比率在 210 ~ 360 K 的温度范围用古典转变状态理论(TST ) 被评估,到在对流层的所有部分模仿温度。ortho 增加小径是主导的,为外套的 99.8%96.7% 的报道使内收从 210 ~