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为了进一步完善形态学的分型标准以及研究调控自噬对细胞凋亡的影响,采用去血清诱导自噬和3MA抑制自噬,同时施与凋亡诱导剂,观察细胞超微结构的改变.正常人肝LO2细胞株去血清培养12 h诱导自噬之后,cisplatin(3μl/ml)加入1640培养基诱导LO2细胞凋亡16h和3-MA自噬抑制剂(600μg/ml), 30min后加入 cisplatin(3μl/ml)混合培养LO2细胞16h.JEM-1200EX透射电镜观察、摄片.