【摘 要】
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利用RT-PCR技术对郑州市和信阳市的马铃薯Y病毒（potato virus Y,PVY）进行了鉴定。依据PVY p1基因序列设计合成1对引物,以带毒的马铃薯叶片总RNA为模板,RT-PCR扩增得到0.58kb的
【机 构】
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河南省谷物资源转化与利用重点实验室
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利用RT-PCR技术对郑州市和信阳市的马铃薯Y病毒（potato virus Y,PVY）进行了鉴定。依据PVY p1基因序列设计合成1对引物,以带毒的马铃薯叶片总RNA为模板,RT-PCR扩增得到0.58kb的目的DNA片段,而健康对照无此片段。对PCR产物进行序列测定,Blast分析表明,该DNA序列与PVY N：O株系p1基因序列相似性可达99%,证明所得DNA片段确为PVY p1基因,从而建立了PVY的RT-PCR检测方法。在此基础上,从节省检测时间、优化反应程序及反应体系等方面进行了改进。
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