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目的：采用多对型特异性引物，通过巢式PCR法检测湖南省乙肝患者血清中乙型肝炎病毒(HBV)基因型的分布情况．方法：根据从前S1基因到S基因中的保守序列设计出10条内外引物，并将其中8条内引物分成A、B两组，分别扩增A、B、C和D、E、F型HBV，然后将第2轮PCR的两组产物分别用3％琼脂糖进行电泳，根据PCR产物片断大小直接判定HBV基因型．与目前常用的PCR-RFLP法进行了比较，并做重复试验以证实该方法的可靠性和准确性．用此法检测了220例湖南籍慢性乙肝血清中的HBV基因型，以了解湖南人群的HBV基因