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目的利用大肠杆菌表达系统表达截短人巨细胞病毒（HCMV）pp65蛋白，并对其抗原性进行初步鉴定。方法采用PCR扩增HCMVpp65基因961—1686bp（321aa-562aa）片段，并将其插入表达载体pET30a（＋），转化BL21（DE3）菌株，十二烷基硫酸钠-聚丙稀酰胺凝胶（SDS—PAGE）分析蛋白表达，常规镍柱法纯化目的蛋白，以ELISA法初步检测其抗原性。结果获得相对分子质量约为30kD的融合蛋白，pp65抗原和全病毒抗原的P／N值分别为2．737、2．535。结论本研究成功表达截短HCMV