【摘 要】
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采用cDNA末端快速克隆(Rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术,以甘蔗未成熟茎cDNA为模板克隆转化酶抑制子,命名为SoInvInh1,GenBank登录号KF575175.SoInvInh1基因的cDNA序列全长为678bp,3′-UTR长146bp.开放阅读框长531bp,编码176个氨基酸,预测分子质量和等电点分别为18.09ku和8.52.SoI
【机 构】
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广西大学农学院/亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,南宁530005 广西大学农学院/亚热
【出 处】
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广西甘蔗学会第十届代表大会暨2015年学术交流会
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采用cDNA末端快速克隆(Rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术,以甘蔗未成熟茎cDNA为模板克隆转化酶抑制子,命名为SoInvInh1,GenBank登录号KF575175.SoInvInh1基因的cDNA序列全长为678bp,3′-UTR长146bp.开放阅读框长531bp,编码176个氨基酸,预测分子质量和等电点分别为18.09ku和8.52.SoInvInh1不含内含子序列.预测该蛋白N端具有1个信号肽和跨膜结构,19-172位氨基酸是PMEI蛋白的保守结构域.不同物种间InvInh蛋白氨基酸序列同源性较低,但都具有4个保守的Cys位点.荧光定量PCR分析表明在甘蔗茎、叶、花序和花序轴中都能检测到SoInvInh1基因表达.在甘蔗生长的不同时期,SoInvInh1在叶中表达无明显规律.而在工艺成熟期和生理成熟前期SoInvInh1整体上表现为幼茎中基因表达量高,而老茎中基因表达量低,表明茎中该基因可能与酸性转化酶活性相关.
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