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目的：构建能够在鼻咽癌细胞株中高效表达人Notchl信号胞内段（NIC）的荧光质粒。方法：通过RT—PCR获得人NIC的cDNA；利用基因重组技术插入到pEGFP—N1中；在脂质体介导下转染人低分化鼻咽癌细胞CNE2后，经荧光显微镜、RT—PCR和Westernblot检测NIC的表达情况。结果：RT—PCR方法得到一条2424bp的特异性扩增产物，酶切和基因测序结果表明重组质粒构建成功。转染48h后，检测到绿色荧光表达，RT～PCR和Westernblot的结果显示NIC的表达量升高。结论：正确构建了人