氨甲环酸联合鸡尾酒对全膝关节置换术后失血量的影响

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目的:分析氨甲环酸联合鸡尾酒对全膝关节置换术后失血量影响。方法:选择我院接受全膝关节置换术治疗的128例老年骨性膝关节患者,收治时间为2018年1月至2020年12月,对患者进行随机抽取分组,鸡尾酒患者为对照组,氨甲环酸联合鸡尾酒患者为研究组,对两组患者临床效果进行对比分析。结果:研究组患者的术后引流量、隐性失血量以及总失血量,要明显低于对照组患者(P<0.05);两组患者术中失血量、以及并发症发生率相对比,均不存在明显差异性(P>0.05);研究组患者术后VAS评分,要明显优于对照组患者的评
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目的:分析赫赛汀联合NP(长春瑞滨+顺铂)方案在蒽环类耐药晚期乳腺癌中的运用价值。方法:将65例蒽环类耐药晚期乳腺癌患者分成对照组、联合组,分别以NP方案、赫赛汀联合NP方案进行化疗。结果:联合组疾病控制率及有效率均高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率差异不显著;联合组癌痛状况及生活质量评分均优于对照组(P<0.05)。结论:赫赛汀联合NP方案干预蒽环类耐药晚期乳腺癌,效果可靠,安全性良好,可缓解晚期患者的癌痛症状。
目的:探究艾司氯胺酮在产科紧急剖宫产中的应用效果。方法:对2019年8月—2020年6月期间在本院产科行紧急剖宫产的60例产妇进行研究,均采用气管插管全麻。随机抽取30例采取舒芬太尼复合丙泊酚、顺阿曲库铵常规麻醉诱导,术中七氟烷维持麻醉,归为对照组;另30例采取艾司氯胺酮复合顺阿曲库铵麻醉诱导,术中七氟烷维持麻醉,归为研究组,观察麻醉效果及产妇和新生儿情况。结果:两组手术出胎时间无显著差异(P>0.05),两组产妇麻醉前(T0)、切皮即刻(T1)、胎儿娩出
目的:探究参苓白术散联合益生菌制剂治疗小儿急性非感染性腹泻的疗效。方法:采用前瞻性队列试验设计,由患儿监护人知情同意后自愿加入研究,纳入观察组45例、对照组45例。对照组采用蒙脱石散联合静脉输液治疗,观察组在此基础上口服参苓白术散、益生菌布拉氏酵母菌散。共治疗3日,应用止泻时间、大便性状恢复时间、腹痛消失时间以及肛门红肿、脱水、食少纳呆、恶心呕吐症状积分评估疗效。结果:基线指标分析结果显示两组在年龄、病程、性别构成方面无统计学差异(P>0.05)具有可比性;观察组的止泻时间、大便性状恢复时间、腹痛消
目的:探讨对盆腔炎患者采用甲磺酸左氧氟沙星治疗后的临床效果进行分析。方法:选取2018年2月—2020年2月本院妇产科收治的80例盆腔炎女性为研究对象,并依据随机数表法将其分成对照组和实验组,每组各40例;对照组患者采用甲硝唑片联合头孢呋辛酯片治疗,实验组患者采用甲硝唑片联合注射用甲磺酸左氧氟沙星治疗;对比两组患者的总有效率、用药安全性、炎性因子水平变化情况、体温恢复时间、腹痛持续时间、住院时间等。结果:实验组通过采用甲磺酸左氧氟沙星治疗盆腔炎后,其显效人数占29例,而对照组采用药物治疗后的显效人数仅占1
目的:探讨骶尾部预防性粘贴康惠尔泡沫敷料对心力衰竭(HF)患者压力性损伤发生率的影响.方法:回顾性选取2018年1月—2019年11月我院113例HF患者,予以常规压力性损伤保护措施的
目的:对比突发性耳聋采取耳后鼓膜下注射甲基强的松龙琥珀酸钠与静脉滴注地塞米松治疗的临床疗效。方法:选择在我院进行治疗的突发性耳聋患者作为研究对象,时间2019年1月至2020年12月,病例数78例,分组方式选用数字随机法,一组给予静脉滴注地塞米松治疗记为对照组,病例数39例,一组给予耳后鼓膜下注射甲基强的松龙琥珀酸钠治疗,记为观察组,病例数39例,对比两组临床疗效、治疗前后不同频率下听力阈值以及不良反应发生率。结果:观察组临床疗效为97.44%,与对照组临床疗效84.62%相比差异显著,数据比较存在统计学
目的:探讨有创-无创机械通气序贯对慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭治疗效果。方法:本研究对象为我院治疗的65例COPD合并呼吸衰竭的患者,收治入院时间为从2017年2月至2019年5月,将其按照数字表法随机分为两组,研究组33例,参照组32例,参照组采用常规通气治疗,研究组采用有创-无创机械通气序贯治疗。观察和比较两组总有效率和血气分析。结果:两组患者治疗后,研究组患者的动脉血pH值与参照组相比,无显著差异(P>0.05);与参照组相比,研究组患者的氧分压(PaO2)较高,二氧化碳分
目的:研究经鼻高流量湿化氧疗对慢性阻塞性肺疾病并发呼吸功能衰竭患者的价值。方法:选择2018年1月至2019年6月我院收治的160例慢性阻塞性肺疾病并发呼吸功能衰竭患者,随机分为观察组(80例)和对照组(80例),观察组接受经鼻高流量湿化氧疗(HHFNC),对照组接受无创正压通气治疗(NPPV)。比较两组治疗前后各临床指标变化。结果:两组的一般临床资料均无明显差异(P>0.05),具有可比性;治疗后,观察组PaO2、PaO2/FiO2
目的:探讨联合应用生长抑素与乌司他丁治疗重症急性胰腺炎(SAP)的临床效果。方法:所有患者均为2018年1月至2019年6月期间我院收治的,均为重症SAP患者,共计80例。采用随机数字表法的原则将所有患者分为2组:研究组(40例)、对照组(40例),应用生长抑素治疗的患者作为对照组,联合应用生长抑素与乌司他丁治疗的患者作为研究组。评价临床疗效,比较两组临床症状缓解时间、血淀粉酶恢复正常时间,检测治疗前后血清炎症因子水平,记录治疗期间并发症发生情况。结果:研究组临床总有效率较对照组的显著提高(92.50%V