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目的：探讨人外周血树突状细胞（DC）的诱导培养及冻存方法和意义。方法：通过树突状细胞的分离和培养、抗原标本前处理、抗原的装载、实验分组、细胞冻存等，摸索出树突状细胞诱导扩增以及促进成熟的优化实验方案。结果：外周血单个核细胞可作为DC的来源，GM—CSF和IL-4可诱导其前体细胞向DC分化，添加促成熟细胞因子可以让细胞维持细胞生物活性。结论：人外周血DC细胞的诱导培养及冻存具有重要意义。冷冻DC细胞保持了它的特性，但会因冻融过程生物特性有所减低，为此在应用冻存DC细胞时应考虑增加输入细胞量。