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右旋糖酐注射液在贮藏过程中往往会产生片状沉淀。本文概述了贮藏条件、灭菌、发酵温度等因素对注射液产生沉淀的影响及沉淀形成的机理。沉淀经鉴定系右旋糖酐本身,经100～110℃加热即可溶解,澄明度合格者仍可以使用,不影响疗效。附参考文献22篇。
右旋糖酐注射液稳定性研究概述
【摘 要】
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右旋糖酐注射液在贮藏过程中往往会产生片状沉淀。本文概述了贮藏条件、灭菌、发酵温度等因素对注射液产生沉淀的影响及沉淀形成的机理。沉淀经鉴定系右旋糖酐本身,经100～110
【机 构】
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上海长征制药厂
【出 处】
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中国医药工业杂志
【发表日期】
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1981年4期
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