目的体外观察不同浓度LPS对人脐带间充质干细胞（hUCMSC）增殖以及凋亡的影响，并探讨可能机制。方法取足月剖宫产健康胎儿的脐带组织，采用组织块法体外分离培养hUCMSC，实验选用第3代细胞。按随机数字表法将细胞分为对照组及0．1、1．0、10．0、100．0μg／mL LPS干预组，各LPS干预组细胞培养液中添加对应浓度的LPS，对照组细胞培养液中不添加LPS。对LPS干预组细胞，刺激12、24、48h采用噻唑蓝法检测细胞增殖活性（每组每时相点样本数为5），数据以吸光度值表示；刺激24h采用吖啶橙．溴化乙啶（AO-EB）染色观察细胞凋亡情况（每组样本数为4），并采朋流式细胞仪检测细胞凋亡率（每组样本数为5）。对照组细胞于相同时相点行相应检测。对数据行单因素方差分析、LSD-t检验。结果（1）刺激12h，各组细胞增殖活性无明显差异（t值为-1．67～1．33，P值均大于0．05）。与对照组比较，0．1、1．0、10．0μg／mL LPS干预组刺激24、48h细胞增殖活性均明显增高（t值为-l3．42～17．34，P〈0．05或P〈0．01），其中以1．0μg／mL LPS干预组最明显；100．0μg／mL LPS干预组刺激24、48h细胞增殖活性明显降低（t值分别为8．64、17．34，P值均小于0．01）。（2）AO-EB染色显示，对照组和0．1、1．0、10．0μg／mL LPS干预组未见明显细胞凋产，100．0μg／mLLPS干预组可见明昆细胞凋亡。（3）流式细胞仪显示，对照组及0．1、1．0、10．0、100．0μg／mL LPS干预组细胞凋亡率分别为（3．1±O．6）％、（2．6±0．7）％、（2．9±0．8）％、（3．1±0．4）％、（25．1±2．7）％，组问比较差异有统计学意义（F=272．19，P〈0．01）。0．1、1．0、10．0μg／mL LPS干预组细胞凋亡率与对照组相近（t值分别为1．22、0．57、-0．14，P值均大于0．05），100．0μg／mL LPS干预组细胞凋亡率明显高于对照组（t=-17．63，P〈0．01）。结论低浓度水平LPS促进hUCMSC增殖，但随着LPS浓度逐渐增大，hUCMSC增殖活性下降甚至凋亡，这可能与不同浓度LPS激活的主要分子信号通路各异有关。