【摘 要】
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新生儿疾病筛查是通过实验室的检测方法，对每一例活产新生儿进行先天性代谢缺陷性疾病的筛查，以达到早期诊断、早期治疗的目的，避免新生儿重要脏器如脑、骨发生不可逆的损害而导致的小儿生长发育和智力发育的延迟，对优生优育，提高人口素质具有重大意义。我省目前开展的新生儿疾病筛查项目有苯丙酮尿症(PKU)及先无性甲状腺功能低下症(CH)，我院自2008年4月1日开始正规地开展新生儿疾病筛查，至2009年3月31
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新生儿疾病筛查是通过实验室的检测方法，对每一例活产新生儿进行先天性代谢缺陷性疾病的筛查，以达到早期诊断、早期治疗的目的，避免新生儿重要脏器如脑、骨发生不可逆的损害而导致的小儿生长发育和智力发育的延迟，对优生优育，提高人口素质具有重大意义。我省目前开展的新生儿疾病筛查项目有苯丙酮尿症(PKU)及先无性甲状腺功能低下症(CH)，我院自2008年4月1日开始正规地开展新生儿疾病筛查，至2009年3月31日已经采集筛查血样273例，现将相关资料报告如下：
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