【摘 要】
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本文作者曾采用半固体琼脂培养溶组织内阿米巴HMI:IMSS株并克隆出克隆A,以乙酰甲磺酸对之诱变并筛选出两个抗依米丁突变克隆——C2和C9。C9,C2对依米丁的抗药浓度分别为35m
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本文作者曾采用半固体琼脂培养溶组织内阿米巴HMI:IMSS株并克隆出克隆A,以乙酰甲磺酸对之诱变并筛选出两个抗依米丁突变克隆——C2和C9。C9,C2对依米丁的抗药浓度分别为35m mol/L、90m mol/L。但C9对其它药物敏感;C2则同时抗其它疏水性药物(秋水仙碱等),表现出与药物结构无关的多重抗药性(multidrug resistance,MDR)。显然,C9抗药性基于蛋白合成方面的改变;C2则基于药物转运方面的改变。C2
The authors used the semi-solid agar to culture E. histolytica strain HMI: IMSS and cloned the clone A, mutated it with acetylsulfonic acid and screened two anti-idiotiline mutant clones - C2 and C9. The drug resistance concentrations of C9 and C2 to emetine were 35m mol / L and 90m mol / L, respectively. However, C9 is sensitive to other drugs. C2 is also resistant to other hydrophobic drugs (colchicine, etc.) and exhibits multidrug resistance (MDR) unrelated to drug structure. Clearly, C9 resistance is based on changes in protein synthesis; C2 is based on changes in drug transport. C2
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